将光标放在智能马达命令窗口中数据尾项的底部。通过移动到数据字符串的顶部并按SHIFT+鼠标左键来突出显示数据。

转到“编辑”“复制”，然后粘贴到Excel电子表格中。

转到“文件”“打开”“转到本地C”，打开“Excel宏”文件夹并打开“宏测试”，打开包含宏的Excel电子表格，以便将数据分隔成列。最小化窗口。

突出显示数据字符串的第一个单元格。

转到“工具”“宏宏…”，突出显示“dispwload”，然后单击“运行”。这将把数据分为时间列、加载列和位移列。

将时间列除以4000（=A1/4000）可获得以秒为单位的时间；将位移除以2500可转换为毫米。

时间列是值最大的列；位移列包含表示压缩的负数。对于负载：从所有值中减去初始负载读数，从零负载开始。然后将数据除以0.8073，得到以牛顿为单位的载荷。

一氧化氮测定：

遵循一氧化氮检测试剂盒说明书中给出的协议。

打开微型读板器：右后打开。

登录计算机并在桌面上打开SOFTmax PRO软件。

在顶部显示（读取）的工具栏上，单击温度计图标并将温度设置为37°C.*等待左上角的读数达到37°C后再执行测试。

在顶部菜单上，单击分析，然后单击设置文件夹，选择目录将弹出，双击SOFTmax PRO 4.0，并在该文件夹中打开基本协议。

再次在顶部菜单上，单击分析，打开基本端点协议。

在Plate#1部分中，单击设置并打开设置菜单。

把波长调到540纳米。

默认5秒后打开自动混音。在第一次阅读之前。

单击右下角的“确定”并关闭“设置”菜单。

单击模板并打开菜单。

通过使用左上角的下拉菜单，单击并将标准、控件、未知项和空白部分拖动到井的每个部分。

设置一系列的标准和未知数以帮助处理数据图。

关闭模板。

单击“读取”并运行实验。

加载程序调整

确定智能马达将施加的总牛顿力（牛顿/外植体乘以6）

将总牛顿力乘以0.8073，然后加3。这将使智能马达读取力的计数。在2100系统中，当两个灯都熄灭时，增加三个指示灯的初始读数。

将加载程序代码中的f=…值更改为在步骤2中找到的值（在下面突出显示）。

活/死分析方案

设备清单：

带荧光染料的活/死分析试剂盒（L3224，分子探针）

荧光显微镜

显微镜载玻片

镊子

手术刀

96孔板

磷酸盐缓冲液（PBS）

100-1000微升带尖端吸管

铝箔

10ml离心管

保温容器

染色液：

使用前，让染色剂加热至室温。

着色剂是光敏的，保持着色剂和混合物不受阳光直射。（关闭文化罩中的灯。）

在两个10 M l离心管中，将化学品与无菌PBS混合至以下浓度：~1μM钙黄绿素AM；8μM乙二聚体-1，4 ml体积：16μl eth。H-1+4毫升PBS和4毫升容量：1微升卡尔。AM+4毫升PBS

包管是铝箔的，用来遮光。

样品制备：

使用移液管，在96孔板的1列中填充PBS（约300微升/孔）

用手术刀和镊子，切一片薄的（<1mm）半月板组织，保持组织顶部和底部的轨迹。

将面巾纸切成上下两半，放入充满PBS的井中清洗。

将组织转移到空白孔中。

用着色剂覆盖每片组织（每个着色剂约100微升）*可能需要更多的着色剂，具体取决于样本大小。

用铝箔包住板，在37℃下培养30-60分钟。

荧光检测：

孵育后，将培养板连同镊子和显微镜载玻片放入保温容器中。

清洗/放置干净的组织样本。

打开荧光灯、电脑和显示器。*荧光灯必须至少保持30分钟。

打开桌面图标DP Controller和DP Manager。

将组织放在玻片上，用10x或20x透镜在显微镜中对齐。

打开快门开关，在红色（死）和绿色（活）荧光下观看（红色约500纳米：设置4；绿色约600纳米：设置3）*由于图像清晰，首先使用红色荧光聚焦。

确保显微镜右上角的滑杆位于中间位置，允许目镜和相机观看。

在DP控制器的“捕捉”选项卡（最左边）下，单击“捕捉”按钮（相机图标）旁边的“播放”按钮（最左边）。

在“捕获”按钮旁边的下拉框中将像素大小减小到1360x1024。

在“强度”选项卡下降低强度，方法是在图形上向右移动箭头（最左边），直到图像清晰为止。

在“拍摄”选项卡下，单击“拍摄”按钮（相机的图片）录制照片