这些发现挑战了其他人的结论，即动态压缩不会增加产量[14，19]。5%和10%的菌株水平是生理性的，与0%菌株相比，半月板外植体产生的NO似乎减少了。如果半月板确实如此，那么维持正常健康的组织可能需要适量的NO。NO通常与组织降解有关，但它在基质代谢中的作用还不完全清楚。NO有可能调节基质再吸收，使纤维软骨细胞加入新重塑的基质成分。如果是这种情况，过量的NO产生会导致基质代谢失衡，有利于再吸收，并导致组织降解。

在这项研究中，浅层和深层对压缩的反应没有显示出差异。先前的研究表明，成纤维细胞产生的NO水平高于深层软骨细胞[14，19]。在这项研究中，两个地区产生的趋势是相似的。需要进一步调查，以调和本次调查与先前调查之间的差异。

这项研究有几个局限性，妨碍了进一步界定压缩和不生产之间的关系。这些测试是使用无侧限压缩进行的，这可能不是生理上的。结果表明，生理菌株在整个试验过程中产生半月板的亚生理应力。这可能是由于外植体的无限制处理导致过多的液体流出。到目前为止，每级菌株只使用了6只动物（n=8为对照，0%和n=4为20%），只有3只动物用于负荷水平。

推荐

半月板位置（外侧或内侧）和外植体位置从前到后是其他因素，可能对压迫有不同的反应。其他使用限制性压缩的压缩研究将有助于确定压缩如何影响不生产。然而，要全面了解NO的产生机制及其在基质代谢中的作用，必须同时研究化学因素和机械因素。一个特别有趣的化学因素是白细胞介素-1（IL-1），因为它与NO有明显的联系。IL-1是一种促炎症细胞因子，被认为可以诱导NO的产生。在压缩过程中阻断这种细胞因子可能减少正常活动期生理应变期间的NO生成。这一结果可改变半月板损伤的治疗方法，促进组织愈合。为了创造半月板的最佳愈合反应，可能需要化学和机械治疗。了解这一机制对提高半月板损伤的治疗水平具有重要意义。

附录A-关于第2章（生物反应器验证）的补充信息

这些实验中使用的生物反应器是一个特殊的设计单元，具有独特的组分组合。该系统被设置在一个尺寸临界的框架中，能够安装在一个孵化器中。该设备采用智能马达1720。这是一个皮带驱动的超运动线性驱动器。它能够推力到500磅，双向重复性为0.0003英寸，单向重复性为0.0001英寸。最大速度为20英寸/秒。与执行机构相连的是由带线性轴承的铝盖所包含的压缩表面。当铝盘从接口连接到称重传感器时（图a.1），柱塞连接到执行器。所使用的称重传感器是一个300磅容量的称重传感器，以提高精度和分辨率，高于以前使用的2000磅容量的类似尺寸的称重传感器。来自力传感器的信号直接连接到2100系列信号条件和放大器（Vishay）。该装置可方便地调节信号平衡和放大。调节信号直接连接到执行机构，以提供连续的负载读数（图a.2）。该连接向输入引脚提供电压，该电压作为模拟信号通过智能马达读取，并转换为编码器计数。然后将执行器连接到使用动画控制系统和SMI接口的PC。

图A.1：生物反应器的碟形和称重传感器组件

图A.2：将放大的称重传感器信号连接到SmartMotor执行器（白色电缆）和输入引脚。

该系统高50厘米，长25厘米，宽25厘米，可以放在培养箱中（图A.3）。生物反应器顶部和底部的1英寸厚铝板（Al 6061）由1英寸铝棒支撑。柱塞也由铝制成，有六根直径为8毫米的聚四氟乙烯填充的Delrin压缩棒。盘也由铝加工而成，允许压缩表面组件（柱塞和盘）用酒精或高压灭菌器消毒。